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肾癌前沿短讯速递

布景

Belzutifan动作一种缺氧领导因子2α扼制剂，在早期盘选取已展现出对透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的显赫临床活性，为晚期治愈提供了新但愿。

秩序

2024年8月21日，发表在NEJM上的一项III期、多中心、敞开标签、活性对照查验，纳入了曾给与免疫稽查点扼制剂（ICI）和抗血管生成治愈的晚期ccRCC患者。患者按1:1比例当场分拨，逐日一次给与口服120mg Belzutifan或10mg依维莫司治愈，直至疾病阐述或不成给与的毒性发生。盘考的双重主要绝顶为无阐述生涯期（PFS）和总生涯期（OS），要道次要绝顶为客不雅缓解率（ORR）。

成果

共有374例患者纳入Belzutifan组，372例患者纳入依维莫司组。

在初度期等分析时（中位随访时辰18.4个月），两组的中位PFS均为5.6个月。然则，在18个月时，Belzutifan组有24.0%的患者存活且无疾病阐述，而依维莫司组这一比例为8.3%（P=0.002）。对于ORR方面，Belzutifan组有21.9%的患者达到经阐发的客不雅缓解，显赫高于依维莫司组的3.5%（P<0.001）。

在第二次期等分析时（中位随访时辰25.7个月），Belzutifan组和依维莫司组的中位OS分袂为21.4个月和18.1个月，但两组在18个月时的生涯率无显赫互异（P=0.20）。≥3级不良事件发生率在Belzutifan组为61.8%，依维莫司组为62.5%，不良事件导致治愈中止的比例分袂为5.9%和14.7%。

论断

在晚期ccRCC患者中，尤其是那些已给与过ICI和抗血管生成治愈的患者，相较于依维莫司组，Belzutifan组在PFS和ORR方面展现了显赫上风，且未发现新的安全性问题。这些成果为Belzutifan动作晚期肾细胞癌的潜在治愈选择提供了有劲凭据。

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